亚太药业申请盐酸地尔硫卓片一致性评价未获国家药监局批准。尽管该公司表示评估中的遗漏不会影响其目前的业绩，但担忧仍然存在。公司连续6年亏损超过25亿元。 2024年，其盈利逼近退市警戒线。 2025 年前三个季度也导致非营利组织出现净亏损。公司拟变更大股东，并增拨7亿元用于新药研发。但创新项目短期内难以显着贡献，需要稳定仿制药基本市场。近年来，仿制药监管趋严，BE临床试验成为研发“障碍”，行业重新审视结构调整加快，集中度进一步提高。 （由人工智能生成）
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通用药物尚未经过审查。新东家能否拯救亚太制药？
